Síndrome de Prader-Willi
El Síndrome de Prader-Willi (SPW) se describió por primera vez en 1956 por Prader, Labhart y Willi. Forma parte del grupo de enfermedades raras de origen genético. La prevalencia está entre 1/10000 a 1/22000 personas. No tiene distinción de género y afecta por igual a hombres, mujeres y a individuos de todas las razas.…